Abk Nadh Energy 20cpr Mast
| Tipologia | Compresse |
|---|---|
| Produttore | ABEKOM Srl |
| Marchio | ABEKOM |
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NADH energy
Modalità d'uso
Assumere 1 compressa una o due volte al giorno.
Come supplemento alimentare il dosaggio consigliato, riferito al prodotto puro, varia da 2,5 mg a 5 mg al giorno, in funzione dell'età. Il prodotto si assume solo con acqua, al mattino a stomaco vuoto, almeno 30 minuti prima della colazione. Gli effetti possono manifestarsi dopo alcune ore, come dopo pochi giorni dall'inizio del trattamento. In seguito si può aggiustare il dosaggio in base alla tolleranza soggettiva (alcune persone possono ottenere un beneficio anche con un'assunzione discontinua). Come coadiuvante terapeutico la dose media consigliata è di 10 mg al giorno o più, da assumere con le modalità già illustrate. In questo caso l'assunzione deve avvenire sempre sotto stretto controllo medico.
Controindicazioni
L'assunzione del NADH è sconsigliata qualora il rapporto NADH/NAD+ sia sbilanciato a favore del primo, come avviene ad esempio in patologie associate all'alcolismo cronico. Il suo impiego, inoltre, dovrebbe avvenire sotto controllo medico durante l'infanzia, l'allattamento e la gravidanza.
Formato
20 compresse masticabili.
Cod.85
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Concentriamo la maggior parte delle nostre forze nella ricerca di innovative formulazioni di nutraceutici Bioattivi.
Ad oggi siamo convenzionati con l' Università di Torino, Unit of Vegetal Physiology Department of Life Sciences and Systems Biology - Innovation Center che genera estratti di ultima generazione altamente concentrati, standardizzati e puri.
Ci avvaliamo di un équipe di ricercatori responsabili dell'accurata selezione di materie prime (origine e qualità controllata) ed un attento e preciso monitoraggio del processo di produzione, condizioni base per garantire la qualità di un prodotto.
La produzione dei nostri prodotti è caratterizzata da una particolare attenzione all'innovazione tecnologica con un rigoroso rispetto delle normative. Step fondamentale nella filiera produttiva è il controllo di qualità di lotti pilota (Note for guidance on stability testing: stability testing of new drugs substances and products, 2003, CPMP/ICH/2736799), messo a punto con Università di Torino e con laboratori di analisi esterni autorizzati dal Ministero della Salute.
La realizzazione su grande scala è allineata agli standard GMP (Good Manifacturign Practice) e dunque prevede un costante monitoraggio analitico, microbiologico e qualitativo del prodotto.