Microlife Ag Aerosol Portatile Mini Neb 1000

MICROLIFE AG AEROSOL PORTATILE MINI NEB 1000

Descrizione

Nebulizzazione ultra-veloce o sincronizzata alla respirazione per aumentare la quantità di farmaco respirato. Compatto e silenzioso.Ideale per uso pediatrico. Microlife Mini è un sistema per aerosolterapia ad aria compressa portatile ultra rapido ed efficiente. Dotato di un compressore potente e dell'innovativo nebulizzatore Microlife NEB PRO, che può funzionare a flusso continuo nebulizzando efficacemente e in modo ultra-veloce il farmaco, 0,45 ml entro il 1° minuto.

Microlife NEB PRO, con sistema valvolare "breath enhanced" (sincronizzato con la respirazione), è inoltre in grado di massimizzare l'apporto terapeutico del farmaco alle caratteristiche respiratorie del paziente.

Microlife Mini ha dimensioni estremamente contenute per essere trasportato facilmente e riposto con un minimo ingombro. Ideale per uso pediatrico.

Dotazione:

Nebulizzatore Microlife NEB PRO, tubo aria easy grip, boccaglio con valvola respiratoria, erogatore nasale non invasivo, mascherina adulti e pediatrica con elastici, 3 filtri aria di ricambio, alimentatore, borsina di trasporto.

Specifiche Tecniche

Condizioni di esercizio: emperatura: da 10 a 40 °C (da 50 a 104 °F) Umidità relativa: 10 – 95% Condizioni di stoccaggio: Temperatura: da -25 a 70 °C (da -13 a 158 °F) Umidità relativa: 15 - 90 % Peso: Approssim. 400 g Dimensioni: 93x131x51.5mm Velocità di nebulizzazione: 0.45 ml/min. ( NaCl 0.9%) Dimensione delle particelle: 75% < 5 μm NaCI 0.9% 3.11 μm (MMD con 0.9% NaCI utilizzando Cascade Impactor) Capacità Nebulizzatore: min. 2 ml; max. 16 ml Volume residuo: 0.7 ml Livello sonoro: 51dBA Tempo di esercizio: 30 min. On / 30 min. Off Tensione: 12VDC Trasformatore input: 100-240V AC 50/60 Hz 0.6° Output: 12V DC 2A Classe IP: IP20 Riferimento agli standard: EN 13544-1 EN 60601-1 EN 60601-1-2 IEC 60601-1-11 Compatibilità elettromagnetica: Il dispositivo soddisfa i requisiti dello standard IEC 60601-1-2 Il dispositivo soddisfa i requisiti della direttiva UE 93/42/CEE per i dispositivi medici di classe IIa.