Sodio Cloruro Baxter S.p.a. 0,9% Soluzione Per Infusione

Indicazioni Terapeutiche
Reintegrazione di fluidi e di cloruro di sodio.

Posologia
Per via endovenosa. La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio.

Sovradosaggio
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Controindicazioni
Controindicato in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline.

Interazioni
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Gravidanza e Allattamento
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessità.

Effetti Indesiderati
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Avvertenza e Precauzioni
Usare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate. Monitorizzare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti.

Conservazione
In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

Principi Attivi
1000 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Sodio cloruro 9,0 g. Eccipiente: Acqua per preparazioni iniettabili q.b. [mEq/l (Na⁺) 154, (Cl^-) 154]. [Osmolarità teorica: mOsm/l 308] - pH compreso tra 4,5 e 7,0.

Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili.